Картография болезни сердца

На сегодняшний момент основная причина, ведущая к инвалидности и смерти – это болезни сердца. Недавно международная команда ученых Института Молекулярной Биотехнологии австрийской Академии наук, Научно-исследовательского института Сэнфорда-Бернэма Медикэла и другие организации нашли этому новые подтверждения. Изучая дрозофилу, ученые исследовали 7061 ген и составили подробную карту, которая показывает, как часть этих генов способствует развитию заболеваний сердца. Ученые идентифицировали много генов, которые ранее не связывались с болезнью сердца. Используя технологию RNAi, которая выбирает гены случайным образом, ученые установили, что белковый комплекс под названием CCR4 не играет роли в развитии сердечных заболеваний. Результаты этого исследования позволяют сделать следующие выводы: общая мутация человеческого гена NOT3 связана с болезнью сердца. Чаще всего она приводит к аритмиям или внезапной смерти. Создание такой генетической карты - только начало. Большая работа должна быть проделана, чтобы определить механизмы, с помощью которых эти гены влияют на состояние нашего сердца. «Мы думаем, что многие из генов, которые помогают сердцу поддерживать нормальную работу, предотвращают появление сердечных заболеваний», - сказал Рольф Бодмер, доктор философии, директор программы развития в Сэнфорде-Бернэме.

Проводить это исследование помогали ведущие ученые из разных стран мира. Здесь были задействованы ученые из Института Молекулярной Биотехнологии австрийской Академии наук (Вена, Австрия), Научно-исследовательского института Сэнфорда-Бернэма Медикэла и университета Акиты (Япония). Им помогали ученые Токийского Медицинского и Стоматологического университетов. А так же: больница общего профиля Торонто, университетская Медицинская школа Keio (Япония), Нью-Йоркский университет, Институт Генетики человека (Мюнхен, Германия), Центральная Больница (Больцано, Италия) и университет Любека (Германия).