Гемералопия и кальций

Врожденная гемералопия является заболеванием, которое вызывается мутацией в белке кальция, что в свою очередь влияет на способность видеть в темноте. Ученые из Медицинской школы раскрыли общий принцип того, как клетки влияют на уровень кальция. Применение этого открытия поможет лечить такие заболевания, как шизофрения и болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и Хантингтона. Если уровни содержания кальция падают, болезнь может возобновиться. Открытие этого метода позволит нам наблюдать за действием кальция на живые клетки. Дополнительно кальций канализирует белок, который вызывает этот тип гемералопии. Ученые провели исследование способности белка сохранять электрический ток в клетках.

Первоначально предполагалось, что недостающая часть белка могла бы вести себя таким образом, чтобы уровень кальция не повышался. Каналами кальция, как известно, управляет белковый CaM. Он связывается с каналами кальция таким образом, чтобы транспортировка происходила наилучшим образом. Для того чтобы выяснить, как происходит работа модуля в соединении с CaM, ученые использовали молекулярный оптический инструмент. Этот инструмент позволяет видеть клетки CaM на разных уровнях. Когда количество CaM высокое, датчик загорается голубым светом. Когда количество, наоборот, низкое, датчик загорается желтым светом. Ученые обнаружили, что в конце модуля чувствительность канала не уменьшается. Модуль приспосабливается таким образом ко всему количеству кальция, который находится в клетке. Такое регулирование применяется ко многим заболеваниям, где кальций - дерегулирован. Наряду с этим, ученые исследовали другие типы живых клеток, включая нервные клетки и клетки сердца. Это исследование финансировалось Институтом заболеваний психики, сердца, легких, крови и других нарушений.